Was ist eine Protanomalie?
Die Protanomalie ist eine genetisch bedingte Fehlsichtigkeit des Auges, die sich als “Rotsehschwäche“ bemerkbar macht. Diese Symptomatik tritt auf, weil die Farben von den Betroffenen im Rotspektrum nicht so intensiv gesehen werden. Betroffen sind ca. 1 % der Männer und 0,03 % der Frauen.
Wenn Du gar keine Rottöne erkennen kannst, handelt es sich um eine Protanopie, eine Rotsehblindheit.
Ursachen für eine Protanomalie bzw. eine Protanopie
In seltenen Fällen kannst Du sie durch eine Verletzung oder eine Schädigung des Sehnervs erwerben. Fast immer liegt eine genetische Grundlage durch die Eltern vor.
Wie viele Menschen leiden an einer Deuteranopie?
An einer solchen Rot-Grün-Sehschwäche leiden ca. 9 % aller Männer und ca. 8 % aller Frauen.
Zum Vergleich: An einer Protanopie leiden ca. 10 % aller Menschen und ca. 0,5 % der Frauen.
Eine Protanopie bzw. Protanomalie behandeln: Ist das möglich?
Weil es sich um eine genetisch bedingteFehlsichtigkeit handelt, besteht keine Heilungschance. Es gibt aber eine spezielle Brille, mit der sich eine Rot-Grün-Schwäche wenigstens abmildern lässt.
Was ist der Unterschied zwischen Protanopie oder Deuteranopie?
Bei einer Protanopie handelt es sich um eine Rotblindheit. Wird eine Deuteranopie diagnostiziert, die auch Deuteranomalie genannt wird, handelt es sich um eine Grünschwäche, die umgangssprachlich Farbenblindheit genannt wird.
Das sollte über eine Protanomalie bekannt sein
“Prot“ bedeutet in etwa “erster“ und als Namensgeber ist Hermann von Helmholtz bekannt, der einerseits den trichromatischen Sehapparat des Auges untersucht hat und andererseits auch die genaue Funktionsweise der Akkommodation. Den Zapfen, die sich in der Netzhaut des Auges befinden, verlieh er Nummern:
• Prot = erster Zapfen für das Rot-Sehen
• Deuter = zweiter Zapfen für das Grün-Sehen
• Trit = dritter Zapfen für das Blau-Sehen
Welche Ursache ist für eine Protanomalie verantwortlich?
Im gesunden Auge ist das Licht-absorbierende Molekül Opsin in drei Varianten vorhanden. Und zwar für die Farben Blau-, Grün- und Rot-Sehen. Leidest Du unter einer Rotsehschwäche, dann liegt bei Dir eine genetisch bedingte Fehlbildung des Moleküls Opsin vor. Zudem liegt die Empfindlichkeitskurve der Rot-Zapfen extrem nahe an den Grün-Zapfen. Daraus resultiert, dass Du im Rotbereich nicht mehr exakt differenzieren kannst, weil ein Teil der Rottöne entfällt. Die Ausprägung kann sehr unterschiedlich sein.
Folgende Information ist noch wichtig:
Ein defektes Gen auf dem X-Chromosom ist für das Fehlen von farbempfindlichen Zellen in der Netzhaut verantwortlich und wird x-chromosomal vererbt. Die Fehlsichtigkeit tritt bei männlichen Nachkommen nur auf, weil auf dem genarmen Y-Chromosom keine Anlage für das farbliche Sehen vorhanden ist.
Fasst alle Frauen hingegen besitzen dieses dominante Gen für normale Farbsichtigkeit auf dem zweiten X-Chromosom. Deswegen sind sie phänotypisch gesund. Das beide X-Chromosomen das defekte Gen tragen, ist äußerst selten. Deswegen können nur sehr wenige Frauen Rot und Grün nicht unterscheiden.
Medizinisches Hintergrundwissen zur Protanomalie (Protanopie)
Zu einer Protanomalie, die auch Protanopie bzw. Rotsehschwäche genannt wird, handelt es sich um eine genetisch bedingte Farbfehlsichtigkeit. Die roten und grünen Zapfen unterscheiden nicht mehr in ihrer Farbantwort. Der Grund liegt darin, dass es nur zwei anstatt drei unterschiedliche Zapfentypen gibt.
Interessant ist, dass die von einer Protanomalie betroffenen Menschen im kurzwelligen Bereich ein sattes Blau sehen. Dies entspricht dem Sehen und Unterscheiden der farbgesunden Augen.
Die Ursache liegt in Mutationen eines bestimmten Gens. Dieses codiert für das rot-sensitive Opsin, das ein Teil des roten Iodopsins darstellt. Ein defektes Iodopsin ist meistens in den Zapfen enthalten, die für die Wahrnehmung der Farbe Rot zuständig sind. Dadurch unterscheidet sich der neutrale Punkt nicht oder nur noch gering von dem in den grünen Zapfen.
Kann eine Protanomalie vererbt werden?
Da es sich um eine genetisch bedingte Rotsehschwäche handelt muss die Frage mit einem klaren Ja beantwortet werden. Die Vererbung erfolgt über die Gene der Eltern.
Was ist der Protanomalietest?
Viele Menschen erfahren erstaunlicherweise erst bei der Einschulung oder sogar erst beim Sehtest für die Führerscheinprüfung, dass sie an einer Protanomalie leiden. Festgestellt wird diese Symptomatik mit dem so genannten Ishihare Test, bei dem viele rote Punkte auf weißem Grund aufgedruckt sind. Die roten Punkte sind eingebettet in viele grüne Punkte, die insgesamt ein Bild ergeben. Wenn Du die roten Punkte und das, was sie darstellen, nicht erkennst, erscheint das rote Bild für Dich in der Farbe Grau. Bist Du Rot Grün blind, dann erkennst Du gar nichts auf dem Bild, weil die roten wie auch die grünen Punkte für Dich grau sind
